Результаты поиска

Авторизация лекарств - регуляторные вопросы

8 Предложения по курсам найдены

Бесплатно для тебя

с помощью продвижения

  • Управление качеством в области авторизации лекарств (Regulatory Affairs)

    4 Недели

  • GCP - надлежащая клиническая практика и QM в области авторизации лекарств (Regulatory Affairs)

    8 Недели

  • Специалист по GMP и QM в области авторизации лекарств (Regulatory Affairs)

    8 Недели

  • Управление качеством в области авторизации лекарств (регуляторные вопросы) и статистика

    8 Недели

  • Управление качеством в индустрии медицинских устройств и в области утверждения лекарств (регуляторные вопросы)

    8 Недели

  • Регуляторные вопросы (управление качеством в области авторизации лекарств) с деловым английским языком

    8 Недели

  • Управление проектами IPMA® уровня D и управление качеством в области утверждения лекарств

    12 Недели

  • Менеджер по лайфхакам и регуляторным вопросам (QM в области авторизации лекарств)

    16 Недели

  • 13. января 2025

    Места еще свободны

  • 27. января 2025
  • 10. февраля 2025
  • 24. февраля 2025
  • 10. марта 2025
Время урока
  • 8
  • 8
  • 0
Продолжительность курса
  • 8
  • 1
  • 6
  • 1
  • 0

  • Бесплатные консультации

    0800 3456-500


    Пн - Пт с 8:00 до 17:00 бесплатно из всех немецких сетей.

  •  

    • Назначьте время консультации
    • Получить информацию о курсе
    • Запросить обратный звонок

  • Отправьте нам сообщение с помощью контактной формы

Мы будем рады бесплатно проконсультировать тебя. 0800 3456-500 Пн - Пт с 8:00 до 17:00
бесплатно из всех немецких сетей.
Свяжитесь с нами
Мы будем рады бесплатно проконсультировать тебя. 0800 3456-500 Пн - Пт с 8:00 до 17:00 бесплатно из всех немецких сетей.